靜脈藥物配置室崗位職責

　負責人崗位職責 一． 在科主任的領導下，負責靜脈藥物配置室的業(yè)務和行政管理工作；組織制定標準操作規(guī)程、管理制度等并組織實施，對輸液的配置質(zhì)量負責，嚴格把關。

　二． 由具有藥學專業(yè)本科以上學歷，主管藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員擔任，接受藥學部主任直接領導。

　三. 合理安排好配置室藥師和工勤人員的日常工作，督促工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。定期考核配置室工作人員的工作質(zhì)量。

　四． 及時傳達和貫徹醫(yī)院及科主任布置的各項工作，并及時匯報配置室內(nèi)部執(zhí)行情況。

　五． 協(xié)調(diào)配置室和各科室之間的工作關系，征求意見，了解用藥情況，介紹新藥，不斷改進藥品供應工作。

　六． 加強藥品管理。定期檢查貴重藥品及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

　七． 檢查輸液配制過程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量，嚴禁輸液配置的差錯發(fā)生。

　八． 協(xié)調(diào)好工作人員之間的工作關系。

　九． 制定室內(nèi)技術人員、進修人員、實習學生的培訓計劃并監(jiān)督執(zhí)行。

　十． 負責檢查和督促各類物品、器材、設備的保管、保養(yǎng)、維修，確保配置室工作的正常進行。

　藥品管理人員崗位職責 一． 負責本室二級庫內(nèi)的固定財產(chǎn)和藥品的領發(fā)和管理。

　二． 由藥師以上人員擔任，接受配置室負責人直接領導，或由配置室負責人兼任。

　三． 根據(jù)用藥情況制訂進貨計劃，做好藥品領發(fā)簽收工作，做到帳物相符。

　四． 嚴格把好質(zhì)量關。在藥品入庫前應認真驗收，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期，核對合格后在藥品出庫單上簽字。凡對藥品質(zhì)量有質(zhì)疑、藥品規(guī)格數(shù)量不符、藥品過期或有破損等，應及時與藥庫溝通，退藥或更換，并做好記錄。

　五． 應按照藥品保存要求妥善保管藥品。做到“先產(chǎn)先用”、“先進先用”、“近期先用”和按批號發(fā)藥使用的原則。藥品擺放在規(guī)定位置，確保藥品儲藏和使用不發(fā)生過期和變質(zhì)，做好防霉防潮工作。

　六． 如發(fā)現(xiàn)藥品暫缺，應及時和其他部門調(diào)劑，及時與臨床聯(lián)系，做好藥品管理、供應工作。

　七． 建立藥品報損登記制度。對原包裝短少和損壞的藥品，及時登記，月末匯總報表，經(jīng)科主任批示后按相關規(guī)定處理。

　八． 做好藥品盤點工作，確保藥品庫存信息及時更新。

　藥品審方人員崗位職責 一．負責審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑，確認其正確性、合理性與完整性。

　二．審方人員應當具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5 年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術職務的任職資格。審方人員接受配置室負責人直接領導。

　三． 審方人員在工作時，必須思想集中。

　四． 審方內(nèi)容主要包括形式審查，分析臨床診斷與所選藥品的相符性，確認藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性，確認藥物配伍、選用溶媒的適宜性，確認靜脈用藥與包裝材料的適宜性。

　五． 審方人員發(fā)現(xiàn)差錯要及時與病區(qū)聯(lián)系，必要時報告、登記。

　六． 審方完畢后在 PIVAS 登記表上簽名。

　擺藥、貼簽人員崗位職責 一． 負責對當日更改的長期醫(yī)囑和次日長期醫(yī)囑的擺藥、貼簽。

　二． 由經(jīng)過培訓的藥士以上的藥學技術人員擔任，直接接受配置室負責人的領導。

　三． 擺藥前應檢查輸液標簽是否準確、完整，發(fā)現(xiàn)問題應告知審方藥師。按輸液標簽所列藥品順序擺藥，擺藥時需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標簽內(nèi)容，同時應當注意藥品的完好性及有效期。

　四． 擺藥、貼簽完畢后進行核對。

　五． 將擺有注射劑與貼有標簽的輸液袋(瓶)的小筐通過傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間，按病區(qū)擺放于藥架上。

　六． 在 PIVAS 登記表上簽名。

　配置間負責人崗位職責 一． 負責管理配置室配置間加藥人員的工作。對輸液的配置質(zhì)量嚴格把關。協(xié)助藥師對輸液的核對、擺藥、包裝質(zhì)量進行檢查。

　二． 由藥師以上人員擔任，接受配置室負責人直接領導。

　三． 負責配置室加藥人員的工作安排。

　四． 檢查輸液配制過程中的環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴禁輸液配制的差錯發(fā)生。

　五． 帶領加藥人員執(zhí)行各項規(guī)章制度，督促工作人員嚴格遵守無菌操作技術進行靜脈藥物的配置。

　六． 負責考核配置室加藥人員的工作質(zhì)量。

　七． 負責檢查一次性物品的使用、醫(yī)用垃圾的處理情況。

　八． 做好配置室與各病房的協(xié)調(diào)工作，發(fā)現(xiàn)問題，及時加以解決。

　九． 檢查工勤人員的工作質(zhì)量。

　十． 負責潔凈區(qū)的日常管理和維護。

　輸液配制人員崗位職責 一． 負責對所有輸液的沖配工作，嚴格遵守無菌標準規(guī)程和核對制度，杜絕差錯。

　二． 由經(jīng)過培訓的藥士以上專業(yè)技術人員擔任，接受配置間負責人的直接領導。

　三． 工作人員要具備嚴格的無菌操作概念，認真負責，具有慎獨精神。

　四． 按規(guī)定時間提前 10 分鐘上崗。

　五． 進入配置間按規(guī)定洗手、戴好口罩和帽子、更換工作服、工作鞋。

　六． 操作中，嚴格按照靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程進行配置。

　七． 在操作過程中嚴禁隨意離開，確保配置質(zhì)量。

　八． 調(diào)劑完畢的成品輸液和空西林瓶、安瓿及其他相關信息一并放入筐內(nèi)，交于核對人員核對。

　九． 隨時保持配置間、工作臺的清潔和整齊。

　十． 在標簽上簽名。

　核對、包裝人員崗位職責 一． 負責對調(diào)劑完畢的成品輸液進行核對，包裝，簽名確認并按病區(qū)放置。

　二． 由經(jīng)過培訓的藥士以上專業(yè)技術人員擔任，接受配置室負責人直接領導。

　三． 對配置完畢的輸液進行核對， 檢查輸液袋(瓶)有無裂紋，輸液應無沉淀、變色、異物等。

　進行擠壓試驗，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處。

　按輸液標簽內(nèi)容逐項核對所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相符。

　檢查非整瓶(支)用量的患者的用藥劑量和標識是否相符。

　五． 核對執(zhí)行及加藥時間、配制者的簽名。

　六． 嚴格把關，一旦發(fā)現(xiàn)加藥有誤或有疑問，立即停配，進行處理，確保萬無一失。

　七． 核對工作完畢，核對人員在輸液標簽上簽名。

　八． 經(jīng)核對合格的成品輸液，按病區(qū)統(tǒng)計數(shù)量，裝袋封口，排列，上車，待送病房，同時在 PIVAS 登記表上簽名。

　九． 通知配送人員及時送往各病區(qū)。

　工勤人員崗位職責 一． 負責將配制好的輸液包裝，并在指定的時間內(nèi)送到各病區(qū)；負責配置室的環(huán)境清潔工作。

　二． 由后勤服務室工作人員擔任，接受配置室各級藥師直接領導。

　三． 協(xié)助庫房人員的進發(fā)藥，上藥架。

　四． 負責將配制好的輸液包裝，并按各病區(qū)裝上運送車。

　五． 嚴格遵守運送時間，將配制好的靜脈輸液用專用車送至各病區(qū)，并要求病區(qū)接藥護士在 PIVAS 登記表上簽名。

　六． 每日清洗配置室的場地，沖洗調(diào)配用小筐，下班前必須清理垃圾，做到垃圾不過夜。

　七． 工勤人員必須積極做好配置室的日常清潔衛(wèi)生工作，保持配置室的整潔。

　工程師崗位職責 一． 工程師負責確保靜脈藥物配置室的設備都處于良好的運轉(zhuǎn)狀態(tài)。

　二． 由配置室的施工方提供工程師人員的安排及整個維修過程。

　三． 定期巡檢潔凈室以保證潔凈區(qū)域的地板、墻壁、天花板完好，無損壞，若發(fā)現(xiàn)有裂縫，應及時安排修理。

　四． 定期檢查空調(diào)系統(tǒng)，清洗或更換預過濾器。

　五． 定期檢查超凈工作臺的風壓，以及不銹鋼臺面有無銹跡，如有應及時清除。

　六． 安排對整個潔凈系統(tǒng)的定期監(jiān)測。

　七． 負責維修靜脈配置室的其它設備。

相關熱詞搜索：靜脈 崗位職責 藥物